根據(jù)我院業(yè)務(wù)工作開展的需要，擬對(duì)以下外科用器械進(jìn)行詢價(jià)，請(qǐng)有意向、資質(zhì)合格的供應(yīng)商前來報(bào)名（參加詢價(jià)報(bào)名前，請(qǐng)仔細(xì)閱讀參加詢價(jià)要求）。

　　一、項(xiàng)目清單

 

　　二、參加詢價(jià)要求：

　　（一）投標(biāo)需要準(zhǔn)備的資料

　　1、提交報(bào)價(jià)單，報(bào)價(jià)單模板如下表，要求生產(chǎn)廠家或者進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)公司，均需按注冊(cè)證上寫公司全名，不能簡(jiǎn)寫。

    2、生產(chǎn)企業(yè)及供應(yīng)商必須向醫(yī)院采購部門提供真實(shí)合法的資質(zhì)。

　　（1）醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證主要核查生產(chǎn)范圍是否包含需購產(chǎn)品以及有效期。

　　（2）醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證主要核查有效期及經(jīng)營范圍是否包含所銷售的產(chǎn)品（主要檢查醫(yī)療器械注冊(cè)證上注冊(cè)號(hào)第 2、3 位所代表的產(chǎn)品品種是否在經(jīng)營范圍內(nèi)）。

　　需要注意的是：《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第四條有如下規(guī)定：按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實(shí)施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。

　　（3）生產(chǎn)企業(yè)委托代理經(jīng)營授權(quán)書(原件和復(fù)印件加蓋公章）：

　　（4）山東省藥械集中采購平臺(tái)掛網(wǎng)頁面截圖

　　3、消殺用品需提供衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告和評(píng)價(jià)資料。

　　4、如無全部經(jīng)營資質(zhì)，以上耗材可單項(xiàng)報(bào)價(jià)。

　　4、相關(guān)材料請(qǐng)于2023年4月26日前交至山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬皮膚病醫(yī)院科研辦公樓303室于老師處，聯(lián)系電話：18766963021。