為規范醫療機構制劑注冊管理，確保制劑質量及臨床使用安全有效，自2008年5月起，我省開始了新一輪的制劑再注冊工作。我院按照省食品藥品監督管理局的要求，圍繞制劑再注冊開展了一系列工作。
我院的醫院制劑共分為12個批次，70多個品種，其中多為外用制劑，另有中藥合劑若干，常用制劑數量在30個左右，大多為臨床應用多年，患者接受程度高，療效確定的品種。為了保證臨床病員的需要，滿足臨床診療活動的需求，我院按照國家有關制劑再注冊的相關法律法規，對原有50種制劑進行了制劑再注冊材料的申報，其中已有25種制劑獲發新文號，并完成了相關制劑包裝材料的備案和資質文件的歸檔。 （韓劍）